Dr.Öğr. Üyesi HANDE KÜÇÜK KURTULGAN


MAKALELER 1 - Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome in Which a Different De Novo Actg2 Gene Mutation was Detected: A Case Report ÜNVER KORĞALI ELİF,YAVUZ AMİNE,ÇAĞLAR ŞİMŞEK CEMİLE ECE,GÜNEY CENGİZ,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,BAŞER BURAK,ATALAR MEHMET HAYDAR,ÖZER HATİCE,EĞİLMEZ HATİCE REYHAN, Yayın Yeri: Fetal and Pediatric Pathology, Yıl: 2018 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Vaka Takdimi 2 - The Association of Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 (PAI-1) Level and PAI-1 4G/5G Gene Polymorphism with the Formation and the Grade of Endometrial Cancer YILDIRIM MALİK EJDER,KARAKUŞ SAVAŞ,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KILIÇGÜN HASAN,ERŞAN SERPİL,BAKIR SEVTAP, Yayın Yeri: Biochemical Genetics, Yıl: 2017 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale 3 - The Association of Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 (PAI-1) Level and PAI-1 4G/5G Gene Polymorphism with the Formation and the Grade of Endometrial Cancer YILDIRIM MALİK EJDER,KARAKUŞ SAVAŞ,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KILIÇGÜN HASAN,ERŞAN SERPİL,BAKIR SEVTAP, Yayın Yeri: Biochemical Genetics, Yıl: 2017 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale 4 - The Association of Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 (PAI-1) Level and PAI-1 4G/5G Gene Polymorphism with the Formation and the Grade of Endometrial Cancer YILDIRIM MALİK EJDER,KARAKUŞ SAVAŞ,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KILIÇGÜN HASAN,ERŞAN SERPİL,BAKIR SEVTAP, Yayın Yeri: Biochemical Genetics, Yıl: 2017 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale 5 - Prevalence of Fabry Disease in Familial Mediterranean Fever Patients from Central Anatolia of Turkey hüzmeli can,CANDAN FERHAN,alaygut demet,bağcı gökhan,akkaya lale,BAĞCI BİNNUR,yıldırım sönmez eser,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KAYATAŞ MANSUR, Yayın Yeri: Biochemical Genetics, Yıl: 2016 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale 6 - Angiotensin Converting Enzyme ACE I D and Alpha Adducin ADD1 G460W Gene Polymorphisms in Turkish Patients with Severe Chronic Tinnitus yüce salim,SANCAKDAR ENVER,bağcı gökhan,KOÇ SEMA,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,BAĞCI BİNNUR,DOĞAN MANSUR,Uysal İsmail Önder, Yayın Yeri: Journal of International Advanced Otology, Yıl: 2016 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale 7 - Hypermethylated promoter profiles for tumour supressor APC p53 MSH6 and MGMT genes in CRC tumours şık ebru,ÖZDEMİR ÖZTÜRK,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,URFALI MİNE,ŞEN METİN,SILAN FATMA, Yayın Yeri: pyrex journal of biomedical research, Yıl: 2016 Uluslararası Hakemli Endeks: google scholar Özgün Makale 8 - MCP 1 2518 A G and CCR2 V64I polymorphisms in Turkish patients with lung cancer BAĞCI BİNNUR,ARSLAN SULHATTİN,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,SEZGİN İLHAN,YILDIRIM MALİK EJDER,bağcı gökhan, Yayın Yeri: journal of experimental and clinical medicine, Yıl: 2016 Ulusal Hakemli Endeks: TR DİZİN Özgün Makale 9 - Role of MTHFR gene polymorphisms serum tissueinhibitor of metalloproteinases 1 thymuschemokine 1 and thrombospondin 1in endometrial cancer YILDIRIM MALİK EJDER,KILIÇGÜN HASAN,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KARAKUŞ SAVAŞ,ERŞAN SERPİL,BAKIR SEVTAP,SEZGİN İLHAN, Yayın Yeri: The International Journal of Clinical and Experimental Pathology, Yıl: 2016 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale 10 - Bcıı RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevalence in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis Ozturk Ozdemir,Mansur Kayatas,Selma Cetinkaya,Malik Ejder Yildirim,Fatma Silan,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,Binnur Koksal,Mine Urfali,CANDAN FERHAN, Yayın Yeri: Renal Failure, Yıl: 2015 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale 11 - Recombinant chromosome with partial 14 q trisomy due to maternal pericentric inversion KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,Özer Leyla,Yıldırım Malik Ejder,Ünsal Evrim,Aktuna Süleyman,BALTACI VOLKAN,AKKUŞ NEJMİYE,SEZGİN İLHAN, Yayın Yeri: Molecular Cytogenetics, Yıl: 2015 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Vaka Takdimi 12 - Vater asosiayonu Bir olgu sunumu KÜÇÜK KURTULGAN HANDE, Yayın Yeri: Cumhuriyet Tıp dergisi, Yıl: 2013 Ulusal Hakemli Endeks: Tübitak ulakbim Özgün Makale 13 - Adams Oliver sendromlu bir yenidoğan Bir olgu sunumu ve literatür değerlendirmesi KÜÇÜK KURTULGAN HANDE, Yayın Yeri: Cumhuriyet Tıp Dergisi, Yıl: 2013 Ulusal Hakemli Endeks: tübitak ulakbim Özgün Makale 14 - Pena Shokeir fenotipi Bir olgu sunumu KÜÇÜK KURTULGAN HANDE, Yayın Yeri: Cumhuriyet Tıp Dergisi, Yıl: 2012 Ulusal Hakemli Endeks: Tübitak ulakbim Özgün Makale 15 - PAI 1 4G 4G Gene Polymorphism is Associated with Higher Serum Lipid Level in Turkish Population KÜÇÜK KURTULGAN HANDE, Yayın Yeri: Cumhuriyet Tıp Dergisi, Yıl: 2011 Ulusal Hakemli Endeks: Tübitak ulakbim Özgün Makale 16 - Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers Ozdemir Oztürk, Sezgin Ilhan, Kurtulgan Hande Kucuk, Candan Ferhan, Koksal Binnur, Sumer Haldun, Icagasioglu Dilara, Uslu Atilla, Yildiz Fazilet, Arslan Sulhattin, Cetinkaya Selma, Citli Senol, Oztemur Zekeriya, Kayatas Mansur, Yayın Yeri: Molecular Biology Reports, Yıl: 2011 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale 17 - Prenatal Dönemde Multiplex Kantitatif Fluoresan PCR QF PCR Tekniği ile Yaygın Kromozomal Anöploidilerin Tespiti Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi KÜÇÜK KURTULGAN HANDE, Yayın Yeri: Cumhuriyet Tıp Dergisi, Yıl: 2011 Ulusal Hakemli Endeks: Tübitak ulakbim Özgün Makale 18 - Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR QF PCR tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi Şenol Çitli, Binnur Köksal, Hande Küçük Kurtulgan, Nejmiye Akkuş, Öztürk Özdemir, İlhan Sezgin, Yayın Yeri: Cumhuriyet Medical Journal (CMJ), Yıl: 2011 Uluslararası Hakemli Endeks: SSCI Özgün Makale 19 - Heterozygous Deletion of Exon 8 in WFS1 Gene in Two Wolfram Syndrome Probands with Hearing Loss Case Report Emine Elif ALTUNTAŞ, Öztürk ÖZDEMİR, BORA Adem, Binnur KÖKSAL, Hande KÜÇÜK KURTULGAN, Suphi MÜDERRİS, Yayın Yeri: Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, Yıl: 2011 Uluslararası Hakemli Endeks: SSCI Özgün Makale 20 - CCR2 polymorphism in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis Ilhan Sezgin, Binnur Koksal, Gokhan Bagci, Hande Kucuk Kurtulgan, Ozturk Ozdemir, Yayın Yeri: Internal medicine (Tokyo, Japan), Yıl: 2010 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale 21 - Ocular and Genetic Characteristics Observed in Two Cases of Fish-Eye Disease ustaoğlu melih,Solmaz Nilgun,BAŞER BURAK,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,ÖNDER AYŞE FEYZA, Yayın Yeri: Cornea, Yıl: Uluslararası Hakemli Endeks: SCI Vaka Takdimi 22 - A case of weill-marchesani syndrome with a novel mutation and vitamin d deficiency YILDIRIM MALİK EJDER,VURAL ÖZEÇ AYŞE,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KILIÇGÜN HASAN,BAŞER BURAK, Yayın Yeri: Journal of Clinical and Analytical Medicine, Yıl: Uluslararası Hakemli Endeks: ESCI: Emerging Sources Citation Index Vaka Takdimi
BİLDİRİLER 1 - A Familal Case of Hypochondroplasia with Gypsy Origin KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,YILDIRIM MALİK EJDER (07.03.2018-10.03.2018), Yayın Yeri: erciyes tıp genetik günleri Ulusal Özet bildiri ISBN: 2 - investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with familial mediterranean fever KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,YILDIRIM MALİK EJDER,ERŞAN SERPİL,CEYHAN DOĞAN SEVİL,bakır deniz,BAKIR SEVTAP,SEZGİN İLHAN (19.09.2017-23.09.2017), Yayın Yeri: international biochemical congress Uluslararası Özet bildiri ISBN: 3 - Ailevi Akdeniz Ateşi Hastalarında Malondialdehit, E vitamini ve Selenyum düzeylerinin araştırılması KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,YILDIRIM MALİK EJDER,ERŞAN SERPİL,CEYHAN DOĞAN SEVİL,Bakır Deniz (19.09.2017-23.09.2017), Yayın Yeri: Uluslararası Biyokimya Kongresi Uluslararası Özet bildiri ISBN: 4 - Investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with Familial Mediterranean Fever KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,YILDIRIM MALİK EJDER,ERŞAN SERPİL,CEYHAN DOĞAN SEVİL,BAKIR DENİZ,BAKIR SEVTAP,SEZGİN İLHAN (19.09.2017-23.09.2017), Yayın Yeri: INTERNATIONAL BIOCHEMICALCONGRESS2017 Uluslararası Özet bildiri ISBN: 5 - 8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum andnormal intellectual development KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,YILDIRIM MALİK EJDER,BAŞER BURAK,SEZGİN İLHAN (01.07.2017-04.07.2017), Yayın Yeri: 11th European Cytogenetics Conference Uluslararası Özet bildiri ISBN: 6 - THE PREVALENCE OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER (FMF) MUTATIONS IN PEDIATRİC PATIENTS WITH ASTHMA AND ALLERGIC RHINITIS YILDIRIM MALİK EJDER,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KILIÇGÜN HASAN,DUKSAL FATMA (11.05.2017-13.05.2017), Yayın Yeri: Erciyes Medical Genetics Days 2017 Ulusal Tam metin bildiri ISBN: 7 - plazminojen aktivatör inhibitör tip 1 ve endometrium kanseri arasındaki olası ilişki YILDIRIM MALİK EJDER,KARAKUŞ SAVAŞ,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KILIÇGÜN HASAN,ERŞAN SERPİL,BAKIR SEVTAP (02.11.2016-05.11.2016), Yayın Yeri: TBD Biyokimya Günleri Ulusal Özet bildiri ISBN: 8 - Yarık Dudak Damak Anomalileri ve Genetik KÜÇÜK KURTULGAN HANDE (15.10.2016-15.10.2016), Yayın Yeri: Dudak Damak Yarıklarına Multidisipliner Yaklaşım Sempozyumu Ulusal Davetli konuşmacı ISBN: 9 - Xanthine oxidase and adenosine deaminase activity in patients with familial mediterranean fever FMF SEZGİN İLHAN,bakır deniz,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,YILDIRIM MALİK EJDER,aksüt didem segah,DEMİRPENÇE ÖZLEM (03.09.2016-08.09.2016), Yayın Yeri: 41st FEBS Congress Uluslararası Özet bildiri ISBN: 10 - Akciğer Kanserli Hastalarda CCR2 V64I ve MCP1 2518 A G Gen polimorfizm Frekanslarının Araştırılması KÜÇÜK KURTULGAN HANDE (03.09.2012-07.09.2012), Yayın Yeri: 21. Ulusal Biyoloji Kongresi Ulusal Poster ISBN:
DERSLER Lisans 2013-2014 Kanser ve Genetik Türkçe 1 Lisans 2013-2014 Mendelien Kalıtım Türkçe 2 Lisans 2013-2014 Multifaktöriel Kalıtım Türkçe 2 Lisans 2013-2014 Mutasyonlar Türkçe 4 Lisans 2013-2014 Non Mendelien Kalıtım Türkçe 4 Lisans 2013-2014 Sitogenetik Türkçe 4 Lisans 2013-2014 Tek Gen Kalıtımı Türkçe 2 Lisans 2012-2013 İmmunogenetik Türkçe 2 Lisans 2012-2013 Kalıtsal Kas Hastalıkları Türkçe 2 Lisans 2012-2013 Kalıtsal Kas Hastalıkları Türkçe 2 Lisans 2012-2013 Kalıtsal Metabolik Hastalıklar Türkçe 2 Lisans 2012-2013 Kanser ve Genetik Türkçe 1 Lisans 2012-2013 Kondrodistrofiler Türkçe 3 Lisans 2012-2013 Konjenital Anomaliler Türkçe 2 Lisans 2012-2013 Mendelien Kalıtım Türkçe 2 Lisans 2012-2013 Multifaktöriel Kalıtım Türkçe 2 Lisans 2012-2013 Mutasyonlar Türkçe 4 Lisans 2012-2013 Non Mendelien Kalıtım Türkçe 4 Lisans 2012-2013 Populasyon Genetiği Türkçe 2 Lisans 2012-2013 Populasyon Genetiği Türkçe 2 Lisans 2012-2013 Prenatal Tanı ve Genetik Danışma Türkçe 2 Lisans 2012-2013 Seksüel Gelişim Anomalileri Türkçe 3 Lisans 2012-2013 Sitogenetik Türkçe 4 Lisans 2012-2013 Tek Gen Kalıtımı Türkçe 2 Doktora 2013-2014 Depo Hastalıkları Türkçe 4 Doktora 2013-2014 Farmakogenetik Türkçe 4 Doktora 2013-2014 Gen Tedavisi Türkçe 4 Doktora 2013-2014 Hematolojik, solid ve pediatrik Maligniteler Türkçe 4 Doktora 2013-2014 Herediter, non-herediter kanserler ve instabilite kırık sendromları Türkçe 4